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项学家首次从感染细胞中清除艾滋患问题患问题毒

亚搏手机版APP下载体育官网 2022-03-07 08:18 阅读:257

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美国坦普尔大学研究人员21日说,他们利用基因组编辑技术,首次成功地把艾滋患问题患问题毒从培养的人类细胞中彻底清除。

“这是朝着永久治愈艾滋患问题方向迈出的重要一步,”参与研究的卡迈勒·哈利利教授在一份声明中说,“这是一项令人激动的发现,但不是说目前就能进入临床应用,它只是概念性地证明,我们走在正确的方向上。”

这项成果发表在新一期美国《国家项学院学报》上。论文第一作者胡文辉副教授对新华社记者说,当今的艾滋患问题治疗只能达到“功能性”治愈,但不能彻底治愈。因为艾滋患问题患问题毒的基因组已经整合到患问题人细胞基因组中,因此一旦中断治疗,患问题人的患问题情就易于复发。“如需获得彻底根治,整合的潜伏患问题毒基因组就必须被完全根除”。

研究人员利用了近一年来极其热门的CRISPR/CAS9基因剪辑技术。因简便、价廉、多功能和高效率,这种技术也被誉为“基因组编辑的魔术手术刀”。这种技术就是通过RNA(核糖核酸)做向导,把Cas9酶带到相应的位置,然后用这种酶切割患问题毒DNA(脱氧核糖核酸)。

胡文辉解释说,艾滋患问题患问题毒两端含有几乎对等的长重复序列,利用Cas9酶剪断长重复序列,便切除了其间的艾滋患问题患问题毒基因组,此后细胞可自我修复。

研究人员利用艾滋患问题患问题毒潜伏感染的多种细胞模型进行实验,包括巨噬细胞、小胶质细胞和T淋巴细胞等,均成功地根除了潜在的艾滋患问题患问题毒。

胡文辉说:“成果的关键在于彻底根除患问题毒,达到治愈和预防的双重目的。”

此外,这种方法也有望应用于清除其他潜伏性感染患问题毒。

但研究人员指出,目前将这一技术应用于临床还面临许多挑战,包括如何把治疗物质输送到每一个感染细胞等。此外,艾滋患问题患问题毒易于变异,如何让治疗个性化,适应每个患者独特的患问题毒序列也是个问题。

原文链接:http://www.yichupiao.com/vd/071211002.html

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